外泌體是廣泛分布在組織中的天然納米顆粒，可以由所有已知的細(xì)胞產(chǎn)生。外泌體是包裹在脂質(zhì)雙層膜中的納米級細(xì)胞外囊泡，由大多數(shù)真核細(xì)胞分泌，具有的特性——固有的穩(wěn)定性、低免疫原性、生物相容性和良好的生物膜穿透能力——使其能夠作為高效的天然納米載體。越來越多的研究表明，外泌體可以調(diào)節(jié)多種生物學(xué)功能，是臨床診斷中生物標(biāo)志物的重要來源。

1. 外泌體的介紹

外泌體是細(xì)胞內(nèi)多泡體（MVB）與細(xì)胞膜融合后釋放到細(xì)胞外基質(zhì)中的膜性囊泡，可以運輸豐富的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA、RNA等物質(zhì)。在自然界中，外泌體保護和傳遞功能性大分子，包括核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和碳水化合物。外泌體通過將大分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞或激活信號通路來改變受體細(xì)胞的行為。如轉(zhuǎn)錄與翻譯、組織修復(fù)、免疫平衡、細(xì)胞分化與再生、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞遷移、代謝調(diào)控、微生物環(huán)境等，這些遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能涵蓋近年來學(xué)術(shù)界廣泛的研究工作。 

外泌體堪稱“正邪兼?zhèn)?的“多面手"，疾病的發(fā)生發(fā)展離不開它，免疫功能也離不開它，疾病診斷有時需要它，也可以用來制造疫苗。更多“壞"和“好"外泌體仍在被發(fā)現(xiàn)，更多外泌體的作用也在不斷探索。最近的研究表明外泌體作為無細(xì)胞療法的潛在用途，這可能為解決臨床難題提供新策略。

越來越多的研究表明，外泌體在細(xì)胞間的長距離通訊中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，因為它們可以通過循環(huán)系統(tǒng)到達其他細(xì)胞和組織，產(chǎn)生遠(yuǎn)程調(diào)節(jié)。因此，人們對外泌體的功能及其作為小分子治療載體的潛在應(yīng)用產(chǎn)生了極大的興趣。本文討論了外泌體作為“天然納米顆粒"用于遞送藥物和基因的潛力，并比較了其與脂質(zhì)體的優(yōu)缺點。

圖1 通過外泌體進行細(xì)胞間通訊

2. 外泌體作為載體的優(yōu)勢和潛力

為了實現(xiàn)藥物或基因遞送，重要的是要考慮所使用的載體類型。外泌體載體結(jié)合了細(xì)胞藥物遞送和納米技術(shù)的優(yōu)點，可實現(xiàn)高效藥物遞送。與細(xì)胞療法相比，外泌體更容易儲存，可以降低安全風(fēng)險。外泌體可以從患者體液或細(xì)胞培養(yǎng)物中分離出來，進行修飾并轉(zhuǎn)移回同一患者體內(nèi)。

人們對外泌體作為藥物載體的期待源于外泌體的結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)簡單，外部是由磷脂雙層組成的膜，膜內(nèi)分布有豐富的蛋白質(zhì)，內(nèi)部是空腔，可負(fù)載大分子、小分子和核酸?？涨皇俏覀兛梢杂脕?nbsp;輸送藥物的空間。外部蛋白質(zhì)的存在是非常有價值的。一方面，它可以提供低免疫原性和可重復(fù)給藥的巨大潛力。另一方面，這些蛋白質(zhì)可用于表面修飾、負(fù)載大分子和改善靶向性。

圖2 外泌體結(jié)構(gòu)

外泌體的醫(yī)學(xué)潛力主要包括三大方向（圖3）：

A.外泌體在診斷預(yù)防中的潛力：從病例微環(huán)境中提取的外泌體可用作診斷特定疾病和損傷的生物標(biāo)志物。

B. 外泌體的醫(yī)療潛力：外泌體由多種細(xì)胞產(chǎn)生，并以多種方式與靶細(xì)胞相互作用，產(chǎn)生醫(yī)療作用。

C.外泌體的藥物遞送潛力：外泌體可用于遞送多種藥物，如RNA、蛋白質(zhì)和小分子。
 

圖3 外泌體的潛在應(yīng)用

3. 外泌體的攝取和潛在靶向

外泌體起源于晚期內(nèi)吞作用，可以擴散到細(xì)胞間液中。外泌體可以通過與靶細(xì)胞快速融合或受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用來運輸物質(zhì)。到達特定受體細(xì)胞后，外泌體表面分子與膜受體結(jié)合，包括細(xì)胞間粘附分子、淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原 1 和 TIM1 (TIM4)。最后，外泌體的內(nèi)容物被釋放到細(xì)胞質(zhì)中，引起受體細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)區(qū)室的變化。分泌的外泌體可能通過三種潛在機制被靶細(xì)胞吸收（圖 4）。

A. 通過細(xì)胞膜的簡單融合。

B.內(nèi)吞作用。

C. 通過特定表面配體激活靶細(xì)胞。外泌體中的一些蛋白質(zhì)成分可能有助于保護層和穩(wěn)定囊泡結(jié)構(gòu)的形成，并可能攜帶靶向信息。

圖4 靶細(xì)胞攝取外泌體的機制
（來源：參考文獻[2]）

4. 脂質(zhì)體和外泌體給藥的比較

將治療劑輸送到作用部位的主要挑戰(zhàn)是脫靶毒性、快速清除以及靶組織、細(xì)胞或細(xì)胞器中的低積累和生物利用度。為了克服這些挑戰(zhàn)，過去幾十年來開發(fā)了多種合成遞送載體（脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒、聚合物膠束、無機納米顆粒、樹枝狀聚合物等），其中一些已獲得臨床批準(zhǔn)。在所有可用的納米顆粒圖譜中，迄今為止市場上最成功且經(jīng)臨床批準(zhǔn)的載體是脂質(zhì)體。由于脂質(zhì)體和外泌體之間的相似性，接下來將比較兩者的理化性質(zhì)和藥物遞送能力。  

A.脂質(zhì)體：將脂質(zhì)藥物負(fù)載到雙層膜中；可以摻入配體以增加組織靶向特異性；親水性藥物可以負(fù)載在脂質(zhì)體的腔內(nèi)。 Onpattro 是美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)的第一個裝載 siRNA 的脂質(zhì)納米顆粒，由可電離脂質(zhì)、膽固醇、聚乙二醇化脂質(zhì)和輔助脂質(zhì)組成。

B.外泌體：可以將蛋白質(zhì)、親水性藥物和核酸（miRNA、siRNA、mRNA等）裝載到囊泡的腔內(nèi)，同時可以將靶向配體、膜蛋白和親脂性藥物摻入膜中。

圖5 脂質(zhì)體和外泌體

物理特性、生產(chǎn)和質(zhì)量控制

脂質(zhì)體在結(jié)構(gòu)上與外泌體相似，因為它們由脂質(zhì)雙層組成。類似地，外泌體可以在脂膜雙層內(nèi)攜帶疏水性藥物，在水性核心內(nèi)攜帶親水性藥物。此外，臨床批準(zhǔn)的脂質(zhì)體大小約為 100 nm，與外泌體類似。此外，脂質(zhì)體的大小允許靜脈內(nèi)給藥并在細(xì)胞攝取后外滲到身體的某些部位。

盡管脂質(zhì)體和細(xì)胞外囊泡 (EV)有相似之處，但它們作為藥物遞送載體之間存在許多差異。與外泌體相比，臨床使用的脂質(zhì)體由有限數(shù)量的脂質(zhì)組成，但不含蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)等細(xì)胞成分，因此在藥物質(zhì)量控制和大規(guī)模生產(chǎn)過程中相對容易處理。

然而，外泌體富含鞘磷脂、膽固醇和溶血磷脂，因此外泌體可以實現(xiàn)比在脂質(zhì)體中混合單個成分更高程度的復(fù)雜性。此外，由于膜和核心中存在生物分子，外泌體中可能存在額外的結(jié)合袋用于載藥。這對制造和質(zhì)量控制提出了更高的要求，而迄今為止，外泌體的規(guī)?；谏a(chǎn)和收獲方面都具挑戰(zhàn)性。

外泌體和脂質(zhì)體的體內(nèi)給藥

納米顆粒（外泌體和脂質(zhì)體）被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）快速清除。脂質(zhì)體代表可生物降解和生物相容性 DDS，具有非常通用的高通量制備和藥物封裝效率，允許凍干和表面修飾。為了降低免疫原性并避免脂質(zhì)體快速被血液清除，廣泛使用聚乙二醇（PEG）表面涂層，從而允許在靶組織中積累更多物質(zhì)。用 PEG 或 PEG 綴合的靶向配體修飾外泌體已被提議作為增強外泌體藥物遞送能力的有前途的策略。另一個有趣的策略是選擇含有特定表面蛋白（例如 CD47）的外泌體子集。這種蛋白質(zhì)在外泌體中充當(dāng)“不要吃我"的信號，可能使它們能夠繞過 MPS 并表現(xiàn)出更長的循環(huán)時間。

生物分布

市場上所有獲批的脂質(zhì)體藥物均依賴于被動靶向，只有一小部分主動靶向藥物已進入臨床階段。這是因為，即使當(dāng)表面配體用于靶向靶細(xì)胞上的特定受體時，脂質(zhì)體的積累仍然被認(rèn)為是由稱為增強滲透性和保留（EPR）效應(yīng)的被動外滲過程決定的。通過EPR效應(yīng)，循環(huán)時間較長的脂質(zhì)體容易在腫瘤或受損心肌中積聚。

藥代動力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）

PK/PD作為基于藥物生理藥理作用的模擬系統(tǒng)，可以為藥物的治療效果提供有價值的信息。與游離形式相比，藥物封裝在脂質(zhì)體中可防止快速清除并顯著改變藥物的 PK 特性。由于表面 CD47 的存在，與脂質(zhì)體相比，外泌體可能具有降低 MPS 介導(dǎo)的清除率的潛力，但還需要更多證據(jù)。由于大規(guī)模外泌體生產(chǎn)的挑戰(zhàn)和內(nèi)源性外泌體的存在，關(guān)于外泌體的 PK/PD 特性的信息很少。全面了解外泌體作為 DDS 的 PK/PD 特性對于外泌體進入臨床至關(guān)重要。

外泌體作為載體的挑戰(zhàn)

探索外泌體臨床應(yīng)用的一個關(guān)鍵問題是，對于獲得高產(chǎn)量純外泌體的最佳方法缺乏共識。這主要是由于哺乳動物細(xì)胞釋放的外泌體數(shù)量相對較少。此外，外泌體的純化很麻煩。有多種方法可從細(xì)胞培養(yǎng)上清液或生物液體（如牛奶、尿液、血漿、羊水、唾液和腦脊液）中分離外泌體（見表 1）。這些方法各有優(yōu)點和缺點。

要獲得高產(chǎn)率的純外泌體，首要途徑是擴大外泌體的來源。除此之外，人們還努力將細(xì)胞和納米載體的特性結(jié)合起來。此外，能夠在不破壞外泌體的情況下增強各種貨物的裝載能力和靶向能力也非常重要。因此，許多研究人員致力于開發(fā)合適的方法來修飾外泌體以負(fù)載藥物或基因。

結(jié)論

近年來，外泌體在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注，其易于負(fù)載多個分子、具有靶向性、工程化潛力、免疫原性低、適合重復(fù)給藥等。外泌體作為新的研究熱點，已成為疾病診斷和治療的潛在有效方法，前景廣闊。當(dāng)然，外泌體有其自身的一些局限性?，F(xiàn)階段外泌體的研究并不豐富，因此生產(chǎn)率較低，這也是該領(lǐng)域需要改進的方向。盡管如此，使用外泌體作為藥物或基因遞送載體仍處于起步階段。我們相信，隨著外泌體研究的深入，外泌體療法最終可能會導(dǎo)致藥物或基因遞送領(lǐng)域的重大突破。

Polyethylene glycol（PEG）因其“隱形"特性和生物相容性而被廣泛應(yīng)用于藥物輸送和納米技術(shù)。BiopharmaPEG一直專注于納米載體系統(tǒng)（包括各類納米顆粒、脂質(zhì)體、膠束等）全系列醫(yī)療應(yīng)用和技術(shù)的開發(fā)，在該領(lǐng)域積累了大量的數(shù)據(jù)模型和豐富的研究經(jīng)驗?；蛞呙绾偷鞍姿幬锛{米載體的構(gòu)建和優(yōu)化。