| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | 61004/K61004 |
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MagVigen™ – Poly T mRNA Select
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mag vigen mRNA選擇納米顆粒是信使RNA純化的理想選擇。mag vigen mRNA選擇納米顆?？蓮目俁NA中高效回收聚腺苷酸尾信使RNA。短時(shí)間孵育后，mRNA被MagVigen mRNA選擇納米顆粒捕獲。產(chǎn)生的納米顆粒-聚(A) mRNA復(fù)合物可以用磁鐵從樣品的其余部分中分離出來。保留的mRNA材料可以從納米顆粒上切割下來，用于產(chǎn)生測序文庫。
mag vigen mRNA選擇納米顆粒能夠從總RNA中純化poly(A) mRNA。它們可用于逆轉(zhuǎn)錄、RNA探針和RNA文庫構(gòu)建。純化的mRNA產(chǎn)物可以通過凝膠電泳、PCR定量和測序進(jìn)一步分析。
產(chǎn)品內(nèi)容
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Cat# K61004還包括:
- 成塊緩沖區(qū)
- 結(jié)合緩沖液
- 洗滌緩沖液
- 洗脫緩沖液
所有材料應(yīng)儲(chǔ)存在4°c下。
保質(zhì)期:6個(gè)月
所需材料
- 去離子水。
注意:
有效捕獲mRNA所需的納米顆粒的量取決于起始材料中多聚(A)尾mRNA的濃度。
通常，每100μg總RNA使用100μl MagVigen mRNA選擇納米顆粒。
重要提示:使用前一定要重新懸浮納米顆粒。
mRNA捕獲協(xié)議
結(jié)合mRNA
- 從儲(chǔ)存中取出MagVigen mRNA選擇納米顆粒，并將其置于室溫。
- 使用前，渦旋MagVigen DNA Select納米顆粒10秒鐘。
注意: 確保珠子全重新懸浮并充分分散。
- 取出100μl MagVigen mRNA選擇納米顆粒，放入干凈的1.5ml微量離心管中。
- 使用磁性架收集mag vigen mRNA選擇納米顆粒，棄去上清液。
注意: 在微量離心管的側(cè)面應(yīng)該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。
- 將納米顆粒重新懸浮在200μl封閉緩沖液中，并在室溫下孵育10分鐘。
- 使用磁性架收集mag vigen mRNA選擇納米顆粒，棄去上清液。
- 將納米顆粒重新懸浮在200μl結(jié)合緩沖液中。
- 向mag vigen mRNA選擇納米顆粒中添加RNA樣品。
- 渦旋或吸取反應(yīng)溶液，以充分混合。
注意: 在捕獲反應(yīng)期間不引入氣泡是理想的。
- 在室溫下孵育MagVigen mRNA選擇納米顆粒-RNA反應(yīng)30分鐘。
- 孵育后，使用磁鐵架從溶液中分離捕獲mRNA的納米顆粒。
- 用移液管小心移去上清液，確保不要干擾捕獲mRNA的納米顆粒沉淀。
洗滌mRNA
- 將納米顆粒重新懸浮在200μl洗滌緩沖液中，并在室溫下放置2分鐘。
- 使用磁鐵架將捕獲mRNA的納米顆粒從洗滌液中分離出來。小心取出并丟棄上清液。。
- 重復(fù)步驟13-14，總共進(jìn)行兩次清洗。
洗脫mRNA
- 通過添加20μl洗脫緩沖液，從納米顆粒中洗脫捕獲的mRNA。
注意: 可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)洗脫緩沖液的體積。
- 輕輕吸移至混合均勻，并在室溫下孵育5分鐘。
注意: 理想的是在洗脫反應(yīng)過程中不引入氣泡。
- 旋轉(zhuǎn)幾秒鐘以收集溶液。
- 將試管放在磁性架上1分鐘，以將納米顆粒與洗脫的mRNA分離。
- 將含有mRNA產(chǎn)物的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的試管中。確保不要弄亂顆粒。純化的mRNA現(xiàn)在準(zhǔn)備用于隨后的評(píng)估。
MagVigen™ – Poly T mRNA Select
產(chǎn)品型號(hào)：61004/K61004
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